Sadece kadınlarda görüldü! ABD'den bir aşıya daha durdurma kararı
Dünyayı etkisi altına alan koronavirüs ile ilgili aşı çalışmaları devam ederken ABD'de sağlık yetkilileri ülkede Johnson Johnson’ın tek dozluk Covid-19 aşısına derhal ara verilmesi çağrısında bulundu. Durdurma isteminin aşıyı alan altı kadının kan pıhtısı sorunu geliştirmesi olarak belirtilirken bunun nadir görülen bir olay olduğunun altı çizildi. Gelişmelerin ardından açıklamada bulunan ABD'li ilaç şirketi ise, "Avrupa'ya gönderilecek ilk dağıtımları şimdilik ertelediğini" söyledi.
ABD'nin sağlık ile ilgili en yetkili iki kurumu, potansiyel olarak tehlikeli kan pıhtıları raporlarını araştırmak için tek dozluk Johnson & Johnson Covid-19 aşısının uygulanmasının "durdurulmasını' önerdiklerini açıkladı.
'FDA VE CDC DURDURMA PLANINI ONAYLADI'
ABD'nin en önemli iki sağlık kuruluşu olan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), yaptıkları açıklamalarda aşıyı durdurma planını doğruladığı bildirildi.
Aşının durdurulma sebebinin aşı olan altı kadında trombosit sayısının azalmasıyla birlikte kan pıhtıları oluşması olduğu açıklandı.
SADECE KADINLARDA ORTAYA ÇIKTI
Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri ve ABD Gıda ve İlaç Dairesi'ne göre, yetkililer ülkede bildirilen altı nadir ve şiddetli kan pıhtısı vakasını inceleme kararı alırken, vakaların 18 ile 48 yaşları arasındaki kadınlarda meydana geldiği ve semptomların aşılamadan 6 ila 13 gün sonra ortaya çıktığı bildirildi.
ABD'de bugüne kadar 6,8 milyondan fazla kişiye tek dozluk Johnson & Johnson Covid-19 aşısı uygulandı.
ABD'nin en önemli iki sağlık kuruluşu olan Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri'nin (CDC) ve ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nin (FDA), yaptıkları açıklamalarda aşıyı durdurma planını doğruladığı bildirildi.
