Beyni dışarıda doğdu! Ameliyat eden doktor anlattı: İki sebebi var...

Kahramanmanraş'ta yabancı uyruklu 'El Abbud' isimli bebek, beyninin yarısı kafatasının dışarısında dünyaya geldi. Özel bir hastaneye getirilen bebek 11 günlükken burada ameliyata alındı. Bebeğin ameliyatını gerçekleştiren Beyin Cerrahisi Uzmanı Doç. Dr. İdris Altun, "Ameliyat yaklaşık bir saat on dakika civarında sürdü ve bir problem çıkmadı. Hastamız şu an küvezde ve herhangi bir sıkıntısı yok. El, ayak ve göz hareketleri de gayet sağlıklı, takipteyiz" diyerek bebeğin sağlık durumuyla ilgili açıklama yaptı.

'FOLİK ASİT EKSİKLİĞİ VE AKRABA EVLİLİĞİ SEBEP OLUYOR'

Bu durumun daha çok Kahramanmaraş, Hatay ve Urfa bölgesinde folik asit eksikliğinden dolayı yaşandığını söyleyen Doç. Dr. Altun, "Folik asit eksikliği kaynaklı omurga açıklığı vakalarına daha sık rastlıyoruz. Bu bebeğimizde görülen durum genellikle pek yaşamla bağdaşmıyor ama yaşayabilecek hastalara gerekli müdahaleyi yaparak hayata tutunmalarını sağlıyoruz" ifadelerini kullandı.

Altun, bu tür vakaların folik asit eksikliği, gebelik sürecinde yeterli beslenmeme dışında bir sebebinin de akraba evlilikleri olduğunu söyledi. Bu durumun çok nadiren anne karnında tespit edilemeyeceğini belirten Doç. Dr. Altun, "Bazı durumlarda annenin gebeliğinin sonlandırılması tavsiye edilebiliyor. Ancak bu genellikle hamilelik esnasında anne ve çocuk için riskli bir durum olduğunda söz konusu oluyor. Eğer aile kabul etmezse risk olsa da biz gerekli müdahaleleri yapabiliyoruz" diye konuştu.

ANNE KARNINDA YAPILABİLİYOR AMA...

El Abbud isimli bebeğin ameliyatının çok riskli olduğunu ve beynin ana damarlarını etkileyebileceğini belirten Altun, "Beynin ana damarları zarar gördüğünde ölümcül risk oluşturabiliyor" dedi. Ameliyatın anne karnında yapılabilen bir ameliyat olduğunu ancak ana damarların anne karnında tespit edilmesi zor olduğu için doğum sonrası yapmayı tercih ettiklerini de ekledi.
Doç. Dr. Altun kendilerinin çok sık rastladığı vakalar olması sebebiyle ameliyatını rahatlıkla yapabildiklerini ancak 11 günlük bebekte görülen bu rahatsızlığa dünya genelinde çok sık rastlanmadığını söyledi. İdris Altun bebeği ileride bekleyen riskleri ise, "Çocuk ellerini ve ayaklarını kontrol edemeyebilir ve görmeyle ilgili sıkıntılar çekebilir" diyerek sıraladı. Ancak bebeğin şu an böyle bir problemle karşı karşıya olmadığınının altını çizen Doç. Dr. Altun, "Buradaki en büyük etken anne karnında çocuğun gelişimi. Çocuğun fonksiyonel beyni, zeka gelişimi ve zeka yapısı anne karnındaki sağlıklı dokularla doğru orantılı. Çocuğun sağlığı tamamen anne karnındaki sağlık ve genetik faktörle ilgili" bilgisini paylaştı.

'BEBEĞİN ZEKA VE OMURİLİK GELİŞİMİ İÇİN ÇOK ÖNEMLİ'

Kadın Hastalıkları ve Doğum Uzmanı Op. Dr. Nazlı Korkmaz da buna benzer vakaların yaşanmaması için her kadının gebelik danışmanlığı alması gerektiğini ve eğer her şey yolundaysa üç ay öncesinden folik asit kullanmaya başlamalarını önerdi. Korkmaz sözlerine, şöyle devam etti:

"Çünkü folik asit vücudun ürettiği bir vitamin değil. Gebenin nasıl vitamin eksikliği oluyorsa folik asite de ihtiyacı oluyor. Bu sebeple üç ay öncesinden başlayıp gebedeki eksikliği gideriyoruz. Gebe kaldıktan sonra 12'nci haftaya kadar folik asite devam ediyoruz. Yeni hücre oluşumu ve bebeğin sağlıklı gelişimi için, bebeğin zekasının normal ve üstünde iyi olması için folik asit oldukça önemli."

"Miyelin kılıf dediğimiz beyin ve beyni tamamlayıcı omurulik kanalının düzgün gelişebilmesi için folik asit çok önemli" diyen Nazlı Korkmaz, folik asiti eksikliği söz konusu olduğunda El Abbud isimli bebekteki gibi vakaların görüldüğünün altını çizdi. Korkmaz, omurganın hemen altında miyelin kılıfı olduğunu ve oradan sinir hatlarının geçtiğini ancak folik asit eksiliğinden dolayı bazı bebeklerde miyelin kılıfının kapanmadığına dikkat çekti. Bu sebeple bu bebeklerde doğumdan sonra ameliyat gerektiğini söyleyen Korkmaz, "Sinir doku gelişmediği için bu çocuklar yürüyemeyebiliyorlar, altlarına kaçırabiliyorlar. Omurga açıklığı gibi hastalıklar meydana gelebiliyor" diye konuştu.

'DOĞRU BESLENEREK DE ALINABİLİR'

Folik asitin sadece doktor takviyesiyle değil, beslenme yoluyla da alınabileceğini değinen Op. Dr. Korkmaz, folik asitin bol olduğu yiyecekleri şöyle sıraladı:

"Brokoli, brüksel salatası kısacası yeşil yapraklı sebzelerin çoğunda folik asit fazlasıyla mevcut. Dana karaciğerinde, pancar benzeri sebzelerde ve baklagillerde de çok fazla bulunuyor. Ben gebelere genellikle elinizin altından fındık, fıstık ve cevizi eksik etmeyin derim. Cevizin içinde de folik asit fazlasıyla mevcut ve beyne çok faydalı."

Bu tür anomalilere bilinçli bir gebelikte rastlanmasının çok düşük bir ihtimal olduğunu söyleyen Dr. Nazlı Korkmaz, "Çünkü kişiler bilinçli oluyor ve beslenmelerine dikkat edip daha önceden vitamin ve destek vitaminlerini aldığı için daha az bu durumlarla karşılaşıyorlar. Ancak sosyo-ekonomik düzeyi düşük çevrelerde gebe takipsiz kalıyor, bilinçli bir şekilde gebe kalmamış oluyor ya da ekonomik düzeyi iyi bir beslenmeye elvermiyor" dedi. Bu sebeple gebe kalmak isteyen kişilerin mutlaka gebelik danışmanlığı alması gerektiğini söyleyen Korkmaz, "Akraba evliliği var mı yok mu, gebeliğe hazırlık için farklı bir durum söz konusu mu, gebe kalmadan hazırlık aşaması nasıl olmalı ve sonrasında nasıl devam edeceklerini bilmeleri şart" uyarısında bulundu.

Dünya üzerinde rastlanan birbirinden ilginç hastalıklara çok şaşıracaksınız!

6 SAATTE 232 DİŞİ ÇEKİLDİ

Hindistan'da şiddetli ağrı şikayetiyle dişçiye giden gencin ağzından 6 saat süren operasyonla tam 232 küçük diş çıkarıldı.

Mumbai'de yaşanan ve dünya dişçilik tarihine geçecek olay, Maharashtrayan eyaletinin Buldhana bölgesinde yaşayan 17 yaşındaki Ashik Gavai'nin sağ alt çenesindeki ağrı üzerine ailesi tarafından doktora götürülmesiyle başladı.

Doktor Sunanda Dhivare ve operasyona katılan doktorların, dişçilik tarihi açısından önemli gördükleri bu operasyon için Guinness Rekorlar Kitabı'na başvurmayı düşündükleri belirtildi.

Gencin dişindeki rahatsızlığın, bir tür kompleks diş tümörü olarak adlandırılan ''odontoma'' olduğu bildirildi.Bu hastalık kişinin yemekleri öğütmesinde ve yutkunmasında ciddi zorluklara neden oluyor.

Hindistan'da sıra dışı görünümlü bebek ülkeyi adeta kasıp kavurdu. Nadir bulunan bir hastalık nedeniyle küçük kafaya ve büyük gözlere sahip bebek, ülkenin ruhani lideri Buda'ya benzetilmesiyle geniş yankı uyandırdı.

Annesinin bile emzirmekte çekindiği bebeği görmek için köylüler sıraya dizildi. Doktorlar, çocuğun uzun süre yaşayamayacağını belirtiyor.

Pazartesi günü doğum yapan 35 yaşındaki anne çocuğu kucağına alınca şok geçirdi. Çünkü çocuğun kafası çok küçük ve gözleri çok büyüktü. Doktorlar çocukta anne karnında iken 'genetik palyaço' hastalığının geliştiğini ve bazı organların gelişimini tamamlamadan çocuğun dünyaya geldiğini belirtti.

Tanrılarının ruhunun çocuğun bedenine girdiğine inanan köylüler, annenin evine akın etti. Özellikle çocuğun Hindu inancında kutsal kabul edilen Buda'ya ve reenkarnasyon tanrısı kabul edilen Haruman'a benzemesi ülkede büyük ses getirdi.Daha önceki çocukları sağlıklı olan anne, uzaylılara benzeyen bir çocuk dünyaya getirdiğine inanamadığını ve çocuğu ilk gördüğünde doğumu yapan hemşireye, "Çocuğu gözümün önünden al" dediği söyledi.Doktorlar çocuğun çok uzun süre yaşayamayacağını belirtti.

Bangladeş'te yaşayan sekiz yaşında ki Mehendi Hassan isimli çocuk yaşadığı nadir görülen akut deri hastalığından dolayı vücudu yavaş yavaş taşa dönüyor.

Bangladeş'te eşine az rastlanır bir hastalığa sahip olan sekiz yaşındaki Mehendi Hassan, görenleri şaşkına çeviriyor. Vücudu pul pul olan ve taş gibi sertleşen çocuk, bir şeye dokunduğunda acı çekiyor.Sekiz yaşındaki çocuk, kendisini görenleri korkuttuğu ve herhangi bir şeye dokunduğu zaman acı çektiği için hayatının tümünü evde geçirmek zorunda kalıyor. Kendisini taşa çeviren hastalığından dolayı toplum tarafından dışlanıyor.

Yüzü normal görülen çocuğun vücudnun diğer kısımlarında pullanmalar oluyor ve çocuk bu yüzden yürümekte veya herhangi bir şeye dokunmakta güçlük çekiyor. Anne çocuğunun 12 günlük iken vucudunda bazı yaralar gördüklerini ve bu yaraların sivrisinek sokmasından dolayı oluştuğunu düşündükleri için pek umursamadıklarını söyledi. Zamanla bu yaralar çocuğun vücudunun büyük bölümünü sarmaya başlaması üzerine ebeveynleri, oğullarını doktora götürdü. Ama tüm ilaçlar denenmesine rağmen çocuğun hastalığına bir çare bulunamadı.

Endonezya'da yaşayan 35 yaşındaki Sulami 10 yıldır hareketsiz duruyor.Hastalığının adı Ankylosing Spondylitis ve bu hastalık omurgadan başlayarak tüm iskelet sistemini etkiliyor ve hareketsiz bırakıyor.

Sulami eğilemiyor, doğru düzgün hareket edemiyor. Sürekli düz bir durumda olması gerekiyor. Aksi halde acı çekiyor.

Hastalık sağlam bir fizyoterapi ve egzersiz tedavisiyle ortadan kaldırılabiliyor.

Ancak, genç kadının birlikte yaşadığı 90 yaşındaki babaannesinin bunu karşılaması imkansız.

Hastalığın kendisi ölümcül olmasa da sürekli aynı pozisyonda durmak başka hastalıklara davet çıkarabiliyor.

ELLERİNDE BAŞLADI TÜM VÜCUDUNA YAYILDI

Brezilya'nın Rio de Janeiro kentinde yaşayan 53 yaşındaki Sandra De Santos, Nörofibromatozis (NF) hastalığından gençlik yıllarından bu yana muzdarip.

Bu hastalık yüzünden vücudundaki kabarcıklıklarla yaşamayı öğrenen De Santos'un vücudu görünüşte ürkütse de mücadelesi takdire şayan.

17 yaşında, 3 çocuğunun babası Jose ile evlenen Sandra De Santos'un aşktan yana şansı gülmüş. Jose, eşine deliler gibi aşık olduğunu söylüyor.

10'lu yaşlarda 20'lerin başında ortaya çıkan duyma kaybı genlikle ilk semptomdur.

NF1'in Nörofibromatozisin en sık tipi olması itibari ile bu yönergelerdeki medikal bilgi NF1'e odaklanmıştır. Tabiî ki temel fikir bu ağı genişletmek ve mümkün olduğunca NF2 ile etkilenen bireylerin takip edilmesine yönelik tavsiyeleri de bir araya getirmektir.