Nadir görülen hastalığı yüzünden kafası, ayakları ve elleri önlenemez bir şekilde büyüyen talihsiz adam, tedavi edilmek istiyor.
Nadir görülen hastalığı yüzünden kafası, ayakları ve elleri önlenemez bir şekilde büyüyen talihsiz adam, tedavi edilmek istiyor.
Pakistan'da yaşayan 22 yaşındaki genç adamın hastalığı tıp dilinde 'Proteus sendromu' olarak biliniyor.
Oldukça nadir görülen sendromda vücudun çeşitli bölgeleri asimetrik ve orantısız bir şekilde aşırı büyüme gösteriyor.
Hastalığı 'tanrı tarafından verilmiş bir ceza' olarak gören genç adam arkadaşları ve ailesinden güç alarak hayatını devam ettiriyor. Larohe şehrinin yerel halkına kendisini uzun zaman sonra kabul ettiren Mümtaz'ın istediği ise normal bir yaşantıya sahip olmak.
Mümtaz, hastalığı sorulduğunda, "Doğduğumdan beri böyleyim. Yüzüm, kollarım ve bacaklarımın orantısızlığı yüzünden diğer insanlar gibi olmadığım zannediliyor. Eskiden benden kaçıyorlardı ama şimdi alıştılar" diyerek, hayatının etrafındakilerden farklı olmadığını söylüyor.
